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　　高进入壁垒有助于保持在PGT市场的主导地位

3. 通过家族遗传史调查和家系验证，确认突变基因的致病性；

女性超过35岁后，染色体变异概率高达60%；40岁后高达80%。PGT-A可以检测胚胎是否存在染色体非整倍体疾病。染色体非整倍体是导致试管婴儿流产及妊娠失败的主要原因，临床医生根据检测结果可选择染色体正常的胚胎植入，提高试管婴儿临床妊娠率，降低流产率从而保证优生优育，并且还能够帮助筛选性别。

　　估值

3.PGT-SR

因为地中海贫血是具有遗传性的，第三代试管婴儿技术通过在实验室中培育出若干个囊胚，在囊胚植入子宫内之前，采用遗传学原理对囊胚进行筛查和诊断(此方法简称为“PGT-A”)，从中选择符合优生优育条件的囊胚进行植入，可99.99%避免下一代地中海贫血患儿的发生。

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